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이노비오 자궁경부전암 치료 DNA백신인 VGX-3100의 3상임상개시 및 이노비오 CEO 종조셉 김박사의 미국 CNBC 인터뷰

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작성자 ADMIN /   작성일2017-06-13 /   조회1,593회

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이노비오는 지난8파밀로마 바이러스에 의해 감염되어 발병하는 자궁경부전암을 치료하는 DNA백신의 미국 FDA의 승인을 받아 3상임상연구가 시작되었다고 밝혔다. 3상임상연구를 통해 자궁경부암으로 발전하는 고등급병변을 감소시키 효능과 파필로마 바이러스 자궁경부 부위 감염을 제거하는 효능을 세계 최초로 평가하게 된다 (http://ir.inovio.com/news/news-releases/news-releases-details/2017/Inovio-Begins-Phase-3-Clinical-Trial-of-VGX-3100-for-the-Treatment-of-HPV-Related-Cervical-Pre-Cancer/default.aspx)

이노비오는 최근 미국 FDA 요청에 따른 VGX-3100의 접종용 의료기기인 셀렉트라에 대한 추가 자료를 완벽하게 제출함으로서 3상임상연구를 착수할 수 있게 되었다.

또한, 이노비오 CEO 종조셉 김박사는 12 VGX-3100 3상임상진입에 따른 CNBC와의 인터뷰에서 세계 최초로 수술없이 자궁경부전암을 치료할 수 있는 방법이라고 강조하면서, 최근 아스트라제네카, 리제너런, 제넨텍등 글로벌 생명공학 기업들과의 공동연구를 통해 이노비오 제품과 각 기업들의 면역항암제 제품들과의 병용투여 임상연구등을 수행하고 있다고 말하며, 5년이내에 3개이상의 이노비오 제품들이 시판될 것이라고 강조했다

(https://www.youtube.com/watch?v=6AxIK3_5L6k)